每經(jīng)AI快訊，4月24日，上海醫(yī)藥(601607.SH)公告稱，公司下屬天津信誼津津藥業(yè)有限公司收到國(guó)家藥監(jiān)局頒發(fā)的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)》，其生產(chǎn)的潑尼松龍片通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。該藥品主要用于治療過(guò)敏性與自身免疫性炎癥性疾病等。截至公告日，公司已針對(duì)該藥品的一致性評(píng)價(jià)投入研發(fā)費(fèi)用約800萬(wàn)元。數(shù)據(jù)顯示，2025年中國(guó)大陸醫(yī)院采購(gòu)該藥品金額為224.7萬(wàn)元，境內(nèi)生產(chǎn)廠家包括信誼津津及浙江仙琚制藥。此次通過(guò)評(píng)價(jià)有利于擴(kuò)大該藥品市場(chǎng)份額，提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，并為后續(xù)產(chǎn)品開(kāi)展相關(guān)工作積累經(jīng)驗(yàn)。受政策及市場(chǎng)環(huán)境等因素影響，該藥品銷(xiāo)售存在不確定性，敬請(qǐng)投資者注意投資風(fēng)險(xiǎn)。